COVID-19/Flu A&B Celeri Immunoassay pro Direct Detection
COVID-19/Flu A&B Celeri Immunoassay pro Direct Detection,
COVID-19/Flu A&B Celeri Immunoassay pro Direct Detection,
Product Details
Intentum usum
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (chromatographia lateralis) adhibenda est in conjunctione cum manifestationibus clinicis et aliis effectibus laboratorium testium adiuvandi diagnosi aegrorum cum suspecto SARS-CoV-2 vel Influenza A /B contagium.Expertus nonnisi a medicis professionalibus adhibendus est.Solum initialem protegendi testium exitum praebet ac subtiliores modos diagnosis perficiendi sunt ad confirmationem SARS-CoV-2 vel Influenza A/B infectio obtinenda.Phasellus sed tortor nisi.
Test Principium
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (chromatographia lateralis) est fluxus lateralis chromatographicus immunoassay.Duos proventus Fenestra habet.sinistrorsum Sars-CoV-2 ANTIGENES.Duos lineas praeiacentes habet, "T" lineas test, et "C" in membrana nitrocellulosa linea moderari.In dextro resultat fenestra FluA/FlUB, tres lineas praeiacentes habet, "T1" FluA Test linea, "T2" Lineam FluB Testam et "C" In membrana nitrocellulosa lineam moderare.
Main Contents
Composita provisa in tabula recensentur.
| Product Name | Cattus.No | Magnitudo | Specimen | Fasciae vita | Trans.& Sto.Temp. |
| SARS-Cov-2 & Influenza A&B Antigen Celeri Test Kit (immunochromatographic Assay) | B005C-01 | 1test/ornamentum | Swab nasalpharyngeal, Oropharyngeal Swab | XXIV Menses | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B005C-05 | 5 probat/ornamentum | ||||
| B005C-25 | 25 probat/kit |
Operatio O
- Gradus I: Sampling
Caput patientis hastiludio retro 70 gradus.Swab diligenter in nares inseres, donec swab ad dorsum nasi pertingat.Relinque swab in singulis naribus pro 5 secundis ad hauriendum secretiones.
- Gradus II: Testis
1. Tubus extractionem remove ab ōrnāmentario et ā testiēns cistās e cinematographico peram discursando incisura.Pone eas in plano horizontali.
2. Postea sampling, madefacio lini sub liquido gradu exempli extractionis quiddam, gyrari et premunt 5 temporibus.Baptizare tempore lini ad minus, 15s.
3. swab removere et premere in ore fistulae ad exprimendum liquorem swab.Swab in ancipitia vastum biologicum projice.
4. Fige pipette operire firmiter in summitate suctionis fistulam.Tum leniter extrahendi tube5 vicibus.
5. Translatio 2 ad 3 guttas (circiter 100 ul) exempli ad superficiem specimen cohortis testi et timer committitur.Nota: si exempla congelata adhibentur, exemplaria temperatura locum habere debent.
- Gradus III, Lectio
15 mins post, lege eventus uisum.(Nota: eventus post XX min non legunt!)
Proventus Interpretatio
1.SARS-CoV-2 Positivum Ex
Cohortes coloratae apparent in utraque linea test (T) et linea control (C).Indicat a
certo eventu pro SARS-CoV-2 antigens in specimine.
2.FluA Exitus Positivus
Cohortes coloratae apparent in utraque linea test (T1) et linea control (C).Indicata est
certa res pro FluA antigens in specimine.
3.FluB Positivum Ex
Vincula colorata apparent in utraque linea test (T2) et linea control (C).Indicata est
certa res pro FluB antigens in specimine.
4.Negative Result
Cohors colorata ad imperium versus apparent (C) tantum.Hoc indicat
concentratio Sars-CoV-2 et FluA/FluB antigenum non existunt vel
infra modum geste test.
5.Invalid Ex
Nulla cohors visibilis colorata apparet in linea potestate post experimentum faciendo.The
directiones non sunt secutae recte vel experimentum habeat
deterius.Commendatur ut specimen re- probatum sit.
Ordo Information
| Product Name | Cattus.No | Magnitudo | Specimen | Fasciae vita | Trans.& Sto.Temp. |
| SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Celeri test ornamentum (chromatographia lateralis) | B005C-01 | 1test/ornamentum | Nasalpharyngea Swab | XVIII Menses | 2-30℃ / 36-86℉ |
| B005C-05 | 5 probat/ornamentum | ||||
| B005C-25 | 25 probat/kit |
COVID-19/Flu A&B test est fluxus lateralis immunoassay destinatus in vitro rapido, qualitativo simultaneo.
detectio et differentiatio antigenis nucleocapsidis ab Sars-CoV-2, influenza A et/vel influenza B directe ab anteriori.
specimina swab nasi vel nasopharyngea a singulis impetrata, qui suspiciones infectionis viralis respiratorii
consentaneum esse cum COVID-19 a provisore eorum curis, intra primos quinque dies incursus docebo.Fusce signa et
symptomata respiratoriae viralis infectio ob SARS-CoV-2 et influenza similia esse possunt.Testis limitatur ad officinas
Certified under the Clinical Laboratory Animadversiones of 1988 (CLIA), 42 USC §263a, qui occurrent.
exigentias ad faciendam modicam, altam, vel multiplicitatem remittatur probat.Hoc productum est auctoritate pro usu ad punctum Care
(POC), id est, in uncinis patienti cura operantibus sub CLIA certificatorium Waiver, certificatorium obsequii, seu certificatorium.
Accreditation.
